24 études soit 136 femmes ont été inclues. Les symptômes les plus communs étaient la fièvre (62.9%) et la toux (36.8%).
Les résultats de laboratoires comprenaient une CRP (57%) et une lymphocytopénie (50%).
L'opacité du verre dépoli était le résultat radiologique le plus courant (81,7%). Le taux de naissance prématuré était de 37,7% et le taux d'accouchements par césarienne était de 76%. Il y a eu un décès maternel. Il y a eu deux cas fœtaux de COVID-19.
Cette étude n'a pas démontré de détérioration significative des résultats chez les patientes enceintes atteintes de COVID-19 par rapport aux patientes non enceintes rapportées dans la littérature.
- Manque de données de haute qualité dans les études incluses.
- Documentation incomplète des antécédents épidémiologiques, des tests de laboratoire et des résultats.
- Nombre limité d'études, dont la plupart étaient des séries de cas ou des rapports de cas.
- Biais de sélection car patientes asymptomatiques ou présentant des symptômes bénins et ne nécessitant pas d'hospitalisation n'ont pas été pris en compte.
Décrire les caractéristiques cliniques et les résultats en périnatal dans le contexte d'une infection au SARS-Cov-2 pendant la grossesse.
Une recherche complète de plusieurs bases de données (Ovid MEDLINE (R) et Epub Ahead of Print, In-Process & Other Non-Indexed Citations, Ovid EMBASE, Ovid Cochrane Central Register of Controlled Trials et Scopus) du 1er décembre 2019 au 30 avril 2020 a été effectuée et limitée aux publications en anglais uniquement.
Critères d'admissibilité :
- Les participantes doivent être des femmes enceintes.
- Covid-19 confirmée par RT-PCR par la gorge ou les écouvillons nasaux.
- Rapport des résultats néonataux.
La recherche initiale avec 1 082 articles potentiellement pertinents à partir desquels 24 études uniques portant sur 136 femmes enceintes répondaient aux critères d'éligibilité. L'âge maternel variait de 25 à 34 ans et l'âge gestationnel à l'admission variait de 30 à 40 semaines.
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