03.05.2020

Hydroxychloroquine application is associated with a decreased mortality in critically ill patients with COVID-19

Therapeutic InfectiologyTransversalAnesthesia-intensive care
Bo Y et al
Pre-prints
This article is currently being translated into English, in the meantime you will find below its French version.

Main result

  • 568 patients sévères ont été inclus avec une majorité d'hommes et un âge médian de 68 ans
  • 48 patients seulement ont reçu de l'hydroxychloroquine (200 mg x 2/jour pendant 7 à 10 jours), peu d'information sur les traitements reçus par les autres patients
  • Différence entre les groupes au niveau des comorbidités : coronaropathies et BPCO notamment
  • Chez les patients traités par hydroxychloroquine, la mortalité est significativement inférieure : de 18,8% contre 43,5% pour les autres (p<0.001)
  • Pas de différence significative sur la durée d'hospitalisation qui est même plus élevée dans le groupe hydroxychloroquine (32 jours vs 30 jours)
  • Action anti-inflammatoire de l'hydroxychloroquine montrée sur le niveau d'IL6 qui diminue significativement entre le début et la fin du traitement, passant de 22,2 pg/ml à 5,3 (p=0.002)

Takeaways

Etude avec nombreux biais ne permettant pas de conclure à une réduction de la mortalité chez des patients sévères traités par hydroxychloroquine pourtant montrée par les auteurs (24,7%). Par ailleurs, la durée d'hospitalisation n'est pas modifiée avec ce traitement.

Toutefois, il existe une possible action anti-inflammatoire de l'hydroxychloroquine par diminution des cytokines pro-inflammatoires. L'ensemble de ces résultats sont à confirmer dans une étude plus robuste méthodologiquement.

Strength of evidence Weak

- Design de l'étude ne permet pas de répondre à la question posée : sur quels critères s'est fait le choix de l'hydroxychloroquine ? Seule la randomisation peut lever cette ambiguïté
- Etude chinoise rétrospective dont on ne connaît pas les hôpitaux concernés et qui n'a pas encore été relue (pre-prints)
- Mauvaise comparabilité des 2 groupes : seul le faible effectif du groupe hydroxychloroquine fait qu'il n'y a pas de différence significative sur des caractéristiques pourtant majeures et déséquilibrées comme les coronaropathie et la BPCO (sur-risque de décès supérieur à 2,5 fois)
- Peu d'information sur les traitements pris par le groupe "contrôle" et pas de maîtrise des co-prescriptions qui peuvent être très différentes d'un patient à l'autre
- Pas de calcul de nombre de sujets nécessaire et ici très faible nombre de patients traités par hydroxychloroquine comparés aux autres (fluctuations majeures)
- Etude peu détaillée et très mal rédigée

Objectives

Déterminer si le traitement par hydroxychloroquine peut être associé à une diminution du risque de décès chez les patients COVID-19 gravement malades

Method

  • Etude chinoise rétrospective de cohorte exposé vs non-exposé
  • Inclusion de patients COVID-19 positifs avec forme sévère
  • Recueil des caractéristiques démographiques, cliniques, biologiques, radiologiques et des antécédents
  • Peu d'information sur les traitements reçus, leur schéma d'administration et leur posologie
  • Peu de détails, partie mal rédigée
  • Sur le plan statistique, modèle de Cox utilisé avec ajustement sur l'âge, le sexe, les ATCD de coronaropathies, diabète, hypertension, BPCO et sur la SaO2 de base

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